中新網9月19日電 8歲的新疆男孩康康因為右側鎖骨消失的怪病而受到社會關注，人們將康康的怪病稱為“骨自溶癥”。昨日上午，北京軍區總醫院的專家們對康康進行了第二次會診，康康的主治醫師、北京軍區總醫院內分泌科的李艷玲大夫說，雖然目前癥狀極其相似，但還不能肯定康康得的就是“骨自溶癥”。
據科技日報報道，骨自溶癥是一種少見的骨疾病。西方醫學稱其為“戈勒姆癥”，中醫叫“鬼怪病”。正常的骨組織通過骨的破骨和成骨循環來再補充。而骨自溶癥的病人發生骨溶解并在身體的相應部位沒有骨的在生長。這種情況可以發生在單獨的骨或四周的軟骨和相關的骨。
李大夫說，由于骨自溶癥十分罕見，從1955年發現以來，全世界只有210例患者，因此確切的病因尚不清楚。15日專家進行的第一次會診，對康康在外院檢查的資料進行了分析。今天的會診對于分析的結果進行了討論，但最終定性還需要作一個“活檢”，即在康康體內取一塊肋骨，作一個病理切片，根據骨頭細胞的變化得出結論。
據李大夫介紹，除了骨自溶癥，還有一種可能就是郎格罕細胞組織細胞增生癥。這個觀點是由兒科專家提出的。“我們只是把所有的可能性都列出來，然后一步步的排除。”李大夫說。
現在，北京軍區總醫院已經建立了由骨科、呼吸科、內分泌科等科室的專家組成的專家小組，對康康的病進行診斷和治療。明天將抽取康康的骨髓進行檢查。至于“活檢”的具體時間，李艷玲說還未確定。在病情未確診之前，醫院暫時沒有對康康采取任何治療措施。(記者張超)
